OllyClub

У 26-летнего англичанина Джоно Ланкастера есть все, что необходимо для счастья в его возрасте: неплохая работа и любимая девушка-красавица. Однако Ланкастеру пришлось очень многое вынести, когда он был еще ребенком – врожденное генетическое заболевание изуродовало его лицо еще в утробе матери. Его собственные родители, напуганные необычной (мягко говоря) внешностью своего ребенка, отказались от него еще в первые 36 часов его жизни – Джоно усыновила бездетная пара. Многочисленные операции помогли немного улучшить внешность Ланкастера, но он по-прежнему привлекает внимание прохожих на улице и посетителей спортзала, в котором работает. Больше всего на свете он хотел бы увидеть своих настоящих родителей.

Джоно Ланкастер (Jono Lancaster) родился на свет с редким генетическим заболеванием – синдромом Тричера-Коллинза. Медики считают, что эта болезнь связана с повреждением 5-й хромосомы, самой большой из человеческих хромосом, на которой сосредоточены гены, имеющие очень важное функциональное значение.У Джоно от рождения нет многих лицевых костей: отсутствуют скуловые дуги, некоторые кости, формирующие глазницы. Деформирован наружный слуховой проход – с глухотой он справляется с помощью слухового аппарата.«Когда я был ребенком и подростком, я часто злился на своих настоящих родителей, которых до сих по не видел. Мне хотелось встретиться с ними и задать только один вопрос: почему? Почему они бросили меня? Но когда я стал взрослым, я понял, что он просто не могли вынести вида моего лица», – вспоминает Джоно.Он очень страдал из-за своей внешности, подвергаясь насмешкам в школе и во дворе – сначала никто не хотел дружить с ним. «Я отчаянно хотел, чтобы у меня были друзья – я был готов на все ради этого. Я покупал конфеты килограммами и раздавал другим детям, чтобы они дружили со мной», – рассказывает Ланкастер.

Перелом наступил, когда он вырос, и один из его знакомых предложил ему неплохую работу в баре. Позднее он сменил эту на работу на более интересную – инструктором по фитнесу в спортклубе. Затем он неожиданно встретил любовь – красавицу Лауру.

В общем, Джоно понадобилось более 20 лет, чтобы не просто свыкнуться со своей внешностью, но и полюбить ее. Теперь Джоно уверен, что он особенный. Недавно Джоно слетал в Австралию, чтобы познакомиться с Захари Уолтон, 2-летним малышом, также страдающим от этого ужасного недуга.

Теперь Джоно частенько ездит по миру и поддерживает детей, страдающих от синдрома Тричера-Коллинза. Джоно хочет показать им на своем примере, что жизнь намного многогранней и глубже, чем просто красивое лицо и абсолютно каждый человек достоин того, чтобы быть счастливым!

Поделитесь этой позитивной статьей с друзьями!